- عضویت
- 9/10/20
- ارسال ها
- 2,829
- امتیاز واکنش
- 37,845
- امتیاز
- 368
- محل سکونت
- انتهای راهرو سمت چپ
- زمان حضور
- 60 روز 11 ساعت 10 دقیقه
نویسنده این موضوع
اختلال فاویسم چگونه قابل تشخیص خواهد بود این عارضه با چه نشانه هایی در مبتلایان پدید می آید ؟علائم آن می توانند آسیب های زیادی برای سلامتی کودکان در بر داشته باشند کم خونی از جمله زمینه ساز این بیماری به شمار می رود زردی، هپاتیت،احساس خستگی و کوفتگی،ضعف و بیحالی، رنگ پریدگی، اسهال، تهوع واستفراغ از پیامدهای مبتلاشدن به فاویسم باشند .
بیماری فاویسم (نقص آنزیم گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز یا به اختصار G6PD) شایع ترین بیماری نقص آنزیمی در جهان است که ازهزاران سال پیش ابتلا به آن در یونان قدیم گزارش شده است.
معصومه جباری،آیدین آینه چی؛ دانشجویان کارشناسی ارشد علوم تغذیه
این بیماری ارثی توسط کروموزوم X از والدین به فرزندان منتقل شده ومعمولا از همان دوران کودکی علایمش ظاهر میشود.
شیوع این بیماری در پسران بیش از دختران است و حدود 400 میلیون نفر از جمعیت جهان به آن مبتلا هستند.
فاویسم در ایران اغلب در میان مردم نواحی شمالی و جنوبی کشورمان (مناطق ساحلی) شیوع دارد.
طبق برآورد سازمان بهداشت جهانی میزان شیوع آن در ایران بین 10 تا 14/9 درصد است.
در این بیماری یکی از آنزیمهای اساسی سلولهای بدن به نام آنزیم G6PDکه نقش مهمی در سیستم آنتی اکسیدانی بدن بویژه در گلبولهای قرمز دارد، مختل شده و کارکرد طبیعی ندارد.
با نقص در فعالیت این آنزیم انرژی مورد نیاز برای سیستمهای آنتی اکسیدان سلولها (بویژه سیستم گلوتاتیون) فراهم نشده و قابلیت سلولها برای دفاع از خود دچار اشکال میشود.
گلبولهای قرمز خون به راحتی تخریب شده(همولیز) و فرد دچار کم خونی و عوارض ناشی از آن میگردد.
در اثرتخریب گلبولهای قرمز میزان بیلی روبین خون افزایش چشمگیری پیدا کرده (هیپربیلی روبینمی) و سبب ایجاد ضایعات مغزی میشود، به همین دلیل این بیماران به درمان سریع و به موقع نیاز دارند تا عوارض بیماری کاهش یابد.
همچنین توانایی نوتروفیلهای خون (نوعی از گلبولهای سفید) نیز به دلیل همین نقص آنزیمی در حمله به عوامل مهاجم کاهش یافته و از مقاومت بدن در مقابل استرسهای اکسیدان و عفونی کاسته میشود.
شایان ذکر است که فاویسم یک بیماری کشنده نیست و فقط موارد شدید آن که از همان کودکی خود را با علایم شدیدی نشان میدهد، میتواند منجر به بروز مشکلات جدی در بدن بیمار شود.
یک نکته جالب در مورد مبتلایان به این بیماری وجود دارد و آن اینکه کمبود G6PDباعث مقاومت فرد دربرابرمالاریا شده و زنانی با ژن معیوب هتروزیگوس، دربرابرمالاریا مقاومند.
با توجه به اینکه میزان نقص آنزیم G6PD در بیماران با هم متفاوت است، سازمان بهداشت جهانی (WHO) این بیماری را بر مبنای فعالیت این آنزیم به 5 دسته عمده تقسیم کرده است (معمولا واژه«فاویسم» به موارد شدید بیماری اطلاق میشود که در آن شخص به باقلا نیز حساسیت نشان میدهد. پس در حقیقت فاویسم نوعی از کمبود یا نقص G6PD به شمار میرود):
– کلاس I: کمبود شدید (فعالیت آنزیم < 10 درصد) با همولیز و آنمی مزمن (غیر اسفروسیتی)
– کلاس II: کمبود شدید (فعالیت آنزیم < 10 درصد) با همولیز متناوب
– کلاس III: کمبود خفیف (فعالیت آنزیم بین 10 تا 60 درصد) همولیز فقط در صورت مواجهه با عوامل تشدید کننده
– کلاس IV: نوع غیرکمبود، بدون عوارض بالینی خاص
– کلاس V: افزایش فعالیت آنزیم، بدون عوارض بالینی خاص
منبع: دکتر سلام
بیماری فاویسم (نقص آنزیم گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز یا به اختصار G6PD) شایع ترین بیماری نقص آنزیمی در جهان است که ازهزاران سال پیش ابتلا به آن در یونان قدیم گزارش شده است.
معصومه جباری،آیدین آینه چی؛ دانشجویان کارشناسی ارشد علوم تغذیه
این بیماری ارثی توسط کروموزوم X از والدین به فرزندان منتقل شده ومعمولا از همان دوران کودکی علایمش ظاهر میشود.
شیوع این بیماری در پسران بیش از دختران است و حدود 400 میلیون نفر از جمعیت جهان به آن مبتلا هستند.
فاویسم در ایران اغلب در میان مردم نواحی شمالی و جنوبی کشورمان (مناطق ساحلی) شیوع دارد.
طبق برآورد سازمان بهداشت جهانی میزان شیوع آن در ایران بین 10 تا 14/9 درصد است.
در این بیماری یکی از آنزیمهای اساسی سلولهای بدن به نام آنزیم G6PDکه نقش مهمی در سیستم آنتی اکسیدانی بدن بویژه در گلبولهای قرمز دارد، مختل شده و کارکرد طبیعی ندارد.
با نقص در فعالیت این آنزیم انرژی مورد نیاز برای سیستمهای آنتی اکسیدان سلولها (بویژه سیستم گلوتاتیون) فراهم نشده و قابلیت سلولها برای دفاع از خود دچار اشکال میشود.
گلبولهای قرمز خون به راحتی تخریب شده(همولیز) و فرد دچار کم خونی و عوارض ناشی از آن میگردد.
در اثرتخریب گلبولهای قرمز میزان بیلی روبین خون افزایش چشمگیری پیدا کرده (هیپربیلی روبینمی) و سبب ایجاد ضایعات مغزی میشود، به همین دلیل این بیماران به درمان سریع و به موقع نیاز دارند تا عوارض بیماری کاهش یابد.
همچنین توانایی نوتروفیلهای خون (نوعی از گلبولهای سفید) نیز به دلیل همین نقص آنزیمی در حمله به عوامل مهاجم کاهش یافته و از مقاومت بدن در مقابل استرسهای اکسیدان و عفونی کاسته میشود.
شایان ذکر است که فاویسم یک بیماری کشنده نیست و فقط موارد شدید آن که از همان کودکی خود را با علایم شدیدی نشان میدهد، میتواند منجر به بروز مشکلات جدی در بدن بیمار شود.
یک نکته جالب در مورد مبتلایان به این بیماری وجود دارد و آن اینکه کمبود G6PDباعث مقاومت فرد دربرابرمالاریا شده و زنانی با ژن معیوب هتروزیگوس، دربرابرمالاریا مقاومند.
با توجه به اینکه میزان نقص آنزیم G6PD در بیماران با هم متفاوت است، سازمان بهداشت جهانی (WHO) این بیماری را بر مبنای فعالیت این آنزیم به 5 دسته عمده تقسیم کرده است (معمولا واژه«فاویسم» به موارد شدید بیماری اطلاق میشود که در آن شخص به باقلا نیز حساسیت نشان میدهد. پس در حقیقت فاویسم نوعی از کمبود یا نقص G6PD به شمار میرود):
– کلاس I: کمبود شدید (فعالیت آنزیم < 10 درصد) با همولیز و آنمی مزمن (غیر اسفروسیتی)
– کلاس II: کمبود شدید (فعالیت آنزیم < 10 درصد) با همولیز متناوب
– کلاس III: کمبود خفیف (فعالیت آنزیم بین 10 تا 60 درصد) همولیز فقط در صورت مواجهه با عوامل تشدید کننده
– کلاس IV: نوع غیرکمبود، بدون عوارض بالینی خاص
– کلاس V: افزایش فعالیت آنزیم، بدون عوارض بالینی خاص
منبع: دکتر سلام
اختلال فاویسم چیست؟
رمان ۹۸ | دانلود رمان
نودهشتیا,بزرگترین مرجع تایپ رمان, دانلود رمان جدید,دانلود رمان عاشقانه, رمان خارجی, رمان ایرانی, دانلود رمان بدون سانسور,دانلود رمان اربابی,
roman98.com