خوش آمدید به رمان ۹۸ | بهترین انجمن رمان نویسی

رمان ۹۸ با هدف ترویج فرهنگ کتاب خوانی و تقویت قلم عزیزان ایجاد شده است.
هدف ما همواره ایجاد محیطی گرم و صمیمی و دوستانه بوده
برای مطالعه کامل رمان‌ها و استفاده از امکانات انجمن
به ما بپیوندید و یا وارد انجمن شوید.

Setayesh R

دوستدار انجمن رمان ۹۸
کاربر رمان ۹۸
  
عضویت
19/8/18
ارسال ها
112
امتیاز واکنش
2,888
امتیاز
163
سن
20
زمان حضور
2 ساعت 13 دقیقه
نویسنده این موضوع
کاردیومیوپاتی (به انگلیسی: cardiomyopathy) یا بیماری ماهیچه قلب گروه متفاوتی از بیماری‌های عضله قلب هستند که در اثر آن‌ها قلب نمی‌تواند جریان خون کافی را برای اعضای بدن فراهم‌سازد و فرد دچار نارسایی قلبی می‌شود که اغلب با آریتمی همراه است.
سه شکل شایع کاردیومیوپاتی٬ کاردیومیوپاتی گشادشده که شایع‌ترین شکل کاردیومیوپاتی است، کاردیو میوپاتی هیپرتروفیک یا رشد دیواره و ضخیم‌شدن عضله قلب و نیز کاردیومیوپاتی محدود کننده (Restrictive) ( کاهش انعطاف‌پذیری عضلات قلب) می‌باشد.


کاردیومیوپاتی

 

Setayesh R

دوستدار انجمن رمان ۹۸
کاربر رمان ۹۸
  
عضویت
19/8/18
ارسال ها
112
امتیاز واکنش
2,888
امتیاز
163
سن
20
زمان حضور
2 ساعت 13 دقیقه
نویسنده این موضوع
انواع :
اولیه/کاردیومیوپاتی وابسته به عوامل درونی قلب
ژنتیک
کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک (HCM)
کاردیومیوپاتی بطن راست آریتموژن (ARVC)
ایزوله بطنی غیر متراکم
میوپاتی وابسته به میتوکندری
چندعامله
کاردیومیوپاتی گشادشده (DCM)
کاردیومیوپاتی محدودکننده (RCM)
اکتسابی
کاردیومیوپاتی پره-پارتوم
کاردیومیوپاتی تاکوتسوبو
اندوکاردیت لوفلر
ثانویه/کاردیومیوپاتی وابسته به عوامل بیرونی
متابولیک
آمیلوئیدوز
هموکروماتوز
التهاب
میوکاردیت
شاگاس
اندوکرین
کاردیومیوپاتی دیابتی
پرکاری تیروئید
آکرومگالی
مسمومیت
شیمی‌درمانی
کاردیوپاتی معتاد
نوروماسکولار
دیستروفی ماهیچه‌ای
سوءتغذیه
بیماری قلبی وابسته به چاقی
کاردیومیوپاتی ایسکمیک یا ضعف در ماهیچه قلب بخاطر نرسیدن اکسیژن کافی به عضله قلب بدلیل بیماری شریان‌های کرونر یکی دیگر از دلیل‌های اصلی بوده که در طبقه‌بندی فوق قرار نمی‌گیرد.


کاردیومیوپاتی

 

Setayesh R

دوستدار انجمن رمان ۹۸
کاربر رمان ۹۸
  
عضویت
19/8/18
ارسال ها
112
امتیاز واکنش
2,888
امتیاز
163
سن
20
زمان حضور
2 ساعت 13 دقیقه
نویسنده این موضوع
علائم و نشانه‌ها
علائم و نشانه‌های کاردیومیوپاتی ممکن است به اغلب بیماری‌های قلبی مانند تنگی نفس، ورم انـ*ـدام تحتانی، خستگی و کوفتگی، ریتم نامنظم قلب، سرگیجه و غیره شباهت داشته‌باشد. آنژین صدری و در موارد شدید با نارسایی قلبی و مورمور، آریتمی و آمبولی ریه، همراه هستند.ممکن است تظاهرات بیماری زمینه‌ای مانند شاگاس غالب باشد.تغییرات نوارقلبی اغلب وجوددارد، اگرچه اغلب تغییرات، غیراختصاصی هستند. الگوی هایپرتروفی بطن چپ ممکن است مشاهده شود. موج T صاف یا وارونه شایع است، اغلب با مجموعه QRS ولتاژ پایین، همراه است. نقص هدایت داخل بطنی و بلوک شاخه‌ای، به‌ویژه بلوک شاخه‌ای چپ شایع است. اکوکاردیوگرافی جهت یافتن اختلالات حرکات دیواره قلبی و افیوژن پریکارد مفید است.

رادیوگرافی قفسه سـ*ـینه می‌تواند نرمال باشد ویا شواهدی به نفع نارسایی احتقانی قلب به همراه بزرگی قلب و ادم ریوی نشان‌دهد. میوکاردیت و کاردیومیوپاتی خفیف اغلب، بدون علامت هستند


کاردیومیوپاتی

 

Setayesh R

دوستدار انجمن رمان ۹۸
کاربر رمان ۹۸
  
عضویت
19/8/18
ارسال ها
112
امتیاز واکنش
2,888
امتیاز
163
سن
20
زمان حضور
2 ساعت 13 دقیقه
نویسنده این موضوع
درمان
درمان بستگی به نوع کاردیومیوپاتی دارد و ممکن است شامل درمان دارویی، کاشت ضربان ساز، دفیبریلاتور، سوازندن و حذف مسیر هدایتی باشد. هدف از درمان بهبود علائم بیمار است اما بعضی از بیماران نیاز به پیوند قلب پیدا می‌کنند. درمان کاردیومیوپاتی با استفاده از روش‌های جایگزین مانند درمان با سلول‌های بنیادی از نظر تجاری در دسترس است اما شواهد قابل قبولی جهت تأیید اثرگذاری آن‌ها هنوز به‌دست‌نیامده‌است. نیتروگلیسرین در تخفیف علائم کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک، دیژیتال، بتابلوکرها و دیورتیکها در کاردیومیوپاتی اسکمیک وابسته به عروق کرونر و رژیم کم نمک و کم چربی در تمامی موارد جزو درمان محسوب می‌گردند.


کاردیومیوپاتی

 

Setayesh R

دوستدار انجمن رمان ۹۸
کاربر رمان ۹۸
  
عضویت
19/8/18
ارسال ها
112
امتیاز واکنش
2,888
امتیاز
163
سن
20
زمان حضور
2 ساعت 13 دقیقه
نویسنده این موضوع
منابع
Kasper, Denis Lh.; et al. (2005). Harrison's Principles of Internal Medicine, 16th edn. McGraw-Hill. ISBN 0-07-139140-1.
مبانی طب داخلی. سیسیل، تهران ۲۰۰۴.
Cardiopulmonary Pharmacology for Respiratory Care, Jahangir Moini, Ch.2; page 24
Gabriel A. Adelmann; McKenna, W; Bristow, M; Maisch, B; Mautner, B; O'Connell, J; Olsen, E; Thiene, G; et al. (1996). Cardiology Essentials in Clinical Practice. Circulation. 93. pp. 841–2. doi:10.1161/01.CIR.93.5.841. ISBN 9781849963053. PMID 8598070. Retrieved 11he 1995 World Health Organization/International Society and Federation of Cardiology Task Force on the Definition and Classification of cardiomyopathies. Check date values in: |access-date= (help) (Full text)
Richardson, P.; McKenna, W; Bristow, M; Maisch, B; Mautner, B; O'Connell, J; Olsen, E; Thiene, G; et al. (1996). "Report of the 1995 World Health Organization/International Society and Federation of Cardiology Task Force on the Definition and Classification of cardiomyopathies". Circulation. 93 (5): 841–2. doi:10.1161/01.CIR.93.5.841. PMID 8598070. (Full text)
Klauke B, Kossmann S, Gaertner A, Brand K, Stork I, Brodehl A, Dieding M, Walhorn V, Anselmetti D, Gerdes D, Bohms B, Schulz U, Zu Knyphausen E, Vorgerd M, Gummert J, Milting H (2010). "De novo desmin-mutation N116S is associated with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy". Hum. Mol. Genet. 19 (23): 4595–607. doi:10.1093/hmg/ddq387. PMID 20829228.
Brodehl A, Hedde PN, Dieding M, Fatima A, Walhorn V, Gayda S, Šarić T, Klauke B, Gummert J, Anselmetti D, Heilemann M, Nienhaus GU, Milting H (2012). "Dual color photoactivation localization microscopy of cardiomyopathy-associated desmin mutants". J. Biol. Chem. 287 (19): 16047–57. doi:10.1074/jbc.M111.313841. PMC 3346104 Freely accessible. PMID 22403400.
Improvement in Hypertrophic Cardiomyopathy
Elliott, P.; Andersson, B.; Arbustini, E.; Bilinska, Z.; Cecchi, F.; Charron, P.; Dubourg, O.; Kühl, U.; Maisch, B.; McKenna, W. J.; Monserrat, L.; Pankuweit, S.; Rapezzi, C.; Seferovic, P.; Tavazzi, L.; Keren, A. (2007). "Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the european society of cardiology working group on myocardial and pericardial diseases". European Heart Journal. 29 (2): 270–276. doi:10.1093/eurheartj/ehm342. PMID 17916581.
Maron, B. J.; Towbin, J. A.; Thiene, G.; Antzelevitch, C.; Corrado, D.; Arnett, D.; Moss, A. J.; Seidman, C. E.; Young, J. B.; American Heart, A. (2006). "Contemporary Definitions and Classification of the Cardiomyopathies: an American Heart Association Scientific Statement from the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention". Circulation. 113 (14): 1807–1816. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.174287. PMID 16567565.
«cardiomyopathy». Mayo Clinic.
«Symptoms and Diagnosis of Cardiomyopathy». انجمن قلب آمریکا. بازبینی‌شده در ۵ سپتامبر ۲۰۱۴.
«Chagas Cardiomyopathy». rightdiagnosis.
«ECG Examples». life in the fastlane.
«The role of echocardiography in guiding management in dilated cardiomyopathy». European Health Journal. بازبینی‌شده در ۵ سپتامبر ۲۰۱۴.
«How Is Cardiomyopathy Diagnosed?». National Institutes of Health. بازبینی‌شده در ۵ سپتامبر ۲۰۱۴.
«Treatment of Restrictive Cardiomyopathy». Health USnews.
«Treatment of Hypertrophic Cardiomyopathy». Health USnews.
«Treatment of Ischemic or Dilated Cardiomyopathy». Health USnews، 12/31/2008. بازبینی‌شده در ۵ سپتامبر ۲۰۱۴.
«The role of diuretics». Cardiomyopathy association. بازبینی‌شده در ۵ سپتامبر ۲۰۱۴.


کاردیومیوپاتی

 
shape1
shape2
shape3
shape4
shape7
shape8
بالا